Chiết xuất Cần sa Avextra có khả năng giảm gánh nặng triệu chứng cho bệnh nhân giai đoạn cuối được chăm sóc giảm nhẹ

(SeaPRwire) –   Nghiên cứu mới chứng minh giảm đáng kể gánh nặng triệu chứng cho bệnh nhân giai đoạn cuối được điều trị bằng thuốc có nguồn gốc từ Cannabis

Bensheim, Đức – ngày 13 tháng 6 năm 2025 – Theo Tổ chức Y tế Thế giới, ước tính có 56,8 triệu bệnh nhân chăm sóc giảm nhẹ trên toàn thế giới phải chịu gánh nặng triệu chứng đáng kể mỗi năm. Trong chăm sóc giảm nhẹ — đặc biệt đối với bệnh nhân ung thư — quản lý triệu chứng hiệu quả là điều cần thiết để duy trì phẩm giá, sự thoải mái và chất lượng cuộc sống trong giai đoạn cuối của bệnh. Mặc dù đã có những tiến bộ trong các liệu pháp thông thường, nhưng nhiều bệnh nhân vẫn tiếp tục phải chịu đựng cơn đau không kiểm soát được, lo lắng và các triệu chứng khó chịu khác. Nghiên cứu CORAL cung cấp bằng chứng đầy hứa hẹn rằng các loại thuốc có nguồn gốc từ cannabinoid có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng này.

Nghiên cứu CORAL (CannabinOid-TheRapie in der PALliativmedizin hay Liệu pháp Cannabinoid trong Chăm sóc Giảm nhẹ) là một nghiên cứu nhóm song song, không can thiệp được thiết kế để kiểm tra việc giảm gánh nặng triệu chứng ở bệnh nhân được chăm sóc cuối đời. Dẫn đầu bởi Giáo sư, Tiến sĩ Y khoa Sven Gottschling từ Universitätsklinikum des Saarlandes ở Homburg, 150 bệnh nhân ở giai đoạn giảm nhẹ nâng cao đã được ghi danh vào nghiên cứu, với hơn 80% là bệnh nhân ung thư. 100 người trong số họ được điều trị thêm bằng chiết xuất cần sa Avextra 10:10 (THC/CBD), 50 người còn lại được điều trị bằng phương pháp không phải cannabinoid.

Những phát hiện chính từ Nghiên cứu CORAL

• Giảm đáng kể triệu chứng: Bệnh nhân được điều trị bằng chiết xuất của Avextra cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng trong điểm MIDOS (một công cụ đánh giá triệu chứng giảm nhẹ), trong khi các triệu chứng của nhóm đối chứng trở nên tồi tệ hơn. 68% bệnh nhân được điều trị bằng Avextra cho thấy sự cải thiện liên quan đến lâm sàng (≥20%).
• Cải thiện sức khỏe tinh thần: Mức độ căng thẳng, lo lắng và trầm cảm (được đo bằng DASS-21) được cải thiện ở nhóm Avextra, nhưng trở nên tồi tệ hơn ở nhóm đối chứng. Tất cả đều vượt trội hơn về mặt thống kê và lâm sàng so với nhóm đối chứng; 50% là người phản ứng với căng thẳng và hơn 20% cải thiện ở cả ba hạng mục DASS.
• Tăng chất lượng cuộc sống: Bệnh nhân báo cáo kết quả tốt hơn trên nhiều lĩnh vực trong bảng câu hỏi EORTC QLQ-C15-PAL, một công cụ chất lượng cuộc sống được xác nhận để chăm sóc giảm nhẹ. Gần 25% bệnh nhân trong nhóm Avextra cho thấy sự cải thiện chất lượng cuộc sống liên quan đến lâm sàng.
• Gánh nặng đồng dùng thuốc thấp hơn: Bệnh nhân được điều trị bằng Avextra cần sử dụng ít thuốc an thần, thuốc ngủ, benzodiazepine và thuốc giãn cơ hơn đáng kể.
• Khả năng dung nạp cao: Chiết xuất được dung nạp tốt, với ít hơn 15% bệnh nhân báo cáo bất kỳ phản ứng bất lợi nào và chỉ có ba trường hợp bỏ ngang do tác dụng phụ.

Điều tra viên chính Giáo sư, Tiến sĩ Sven Gottschling, Trưởng bác sĩ Trung tâm Y học Giảm nhẹ Toàn diện và Liệu pháp Giảm đau Nhi khoa tại UKS ở Homburg, trình bày kết quả nghiên cứu trong Đại hội Cần sa Dược liệu lần thứ 6 tại Berlin. Ông tuyên bố: “Nghiên cứu CORAL là một đóng góp quan trọng khác để cải thiện việc điều trị cho những người mắc bệnh nghiêm trọng, giai đoạn cuối. Chúng tôi xin cảm ơn đối tác nghiên cứu của chúng tôi, Avextra: Cùng nhau, chúng tôi cam kết cải thiện việc giảm gánh nặng triệu chứng của những người bị ảnh hưởng và tiếp tục tối ưu hóa các lựa chọn điều trị chăm sóc giảm nhẹ cho bệnh nhân và người chăm sóc.”

Nâng cao chất lượng cuộc sống khi gần cuối đời
Có một nhu cầu đáng kể đối với các nghiên cứu liên ngành, đặc biệt là trong chăm sóc giảm nhẹ. Điều này đã được nhấn mạnh vào tháng Hai bởi các đại diện của Leopoldina (Học viện Khoa học Quốc gia Đức) và các chuyên gia khoa học khác ở Berlin. “Mục tiêu của Avextra là tiếp tục cải thiện việc giảm triệu chứng cho bệnh nhân chăm sóc giảm nhẹ. Chúng tôi rất vui vì các sản phẩm của chúng tôi dường như đang giúp đạt được điều đó, và điều này thúc đẩy chúng tôi phát triển các dạng bào chế sáng tạo, tốt hơn nữa cho nhóm bệnh nhân này,” Tiến sĩ Bernhard Babel, Giám đốc điều hành của Avextra, cho biết.

Giới thiệu về Avextra AG 
Avextra là một trong những nhà khai thác cần sa y tế tích hợp theo chiều dọc hàng đầu của Châu Âu, tập trung vào việc phát triển và sản xuất các loại thuốc được phê duyệt theo quy định. Được thành lập vào năm 2019 và có trụ sở tại Đức, công ty hợp tác chặt chẽ với các bác sĩ, dược sĩ và nhà nghiên cứu để phát triển và sản xuất các loại Thuốc có nguồn gốc từ Cannabis sáng tạo. Avextra kiểm soát toàn bộ chuỗi giá trị – từ trồng trọt đến chiết xuất và sản xuất được chứng nhận EU-GMP tại Đức. Các sản phẩm của Avextra được phân phối trong các chương trình tiếp cận cần sa được quản lý liên bang trên khắp Châu Âu.

Trong tương lai, Avextra sẽ tiếp tục tiến hành các nghiên cứu tập trung vào kết quả lâm sàng của thuốc có nguồn gốc từ cần sa đối với việc giảm gánh nặng triệu chứng tổng thể của bệnh nhân. Thử nghiệm lâm sàng đại diện cho một yếu tố then chốt trong định hướng chiến lược của công ty công nghệ sinh học Đức nhằm đạt được một loại thuốc đã đăng ký.

Tìm hiểu thêm tại avextra.com và cập nhật thông tin mới nhất tại LinkedIn: LinkedIn.com/company/avextra-ag/ 

Yêu cầu Truyền thông Avextra:

Đối với các yêu cầu truyền thông hoặc để thiết lập một cuộc phỏng vấn, vui lòng liên hệ: 
Email: press@avextra.com 
Điện thoại: +49 30 408174037 

Tập tin đính kèm

“`