Bạn giờ đây có thể tự tiêm thuốc trị Alzheimer tại nhà

(SeaPRwire) –   Tự xét nghiệm và tự điều trị đang trở thành xu hướng lớn hơn trong y học, và giờ đây, bạn có thể tự thực hiện một phần điều trị tại nhà nếu bạn mắc bệnh Alzheimer.

Vào ngày 30 tháng 8, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt phương pháp điều trị Alzheimer tại nhà đầu tiên. Lecanemab, được bán dưới tên thương hiệu Leqembi—mà FDA đã phê duyệt là loại thuốc đầu tiên điều trị rối loạn trí nhớ—nay đã có sẵn dưới dạng bút tiêm tự động, Leqembi Iqlik. Mọi người có thể sử dụng bút này để tự tiêm liều duy trì hàng tuần. Lecanemab, do Eisai và Biogen sản xuất, ban đầu được phê duyệt dưới dạng truyền tĩnh mạch mất khoảng một giờ và yêu cầu bệnh nhân đến các phòng khám truyền dịch mỗi tháng một lần. Phiên bản tại nhà được phê duyệt là liệu pháp duy trì mà mọi người có thể tự tiêm sau khi đã hoàn thành liệu trình điều trị truyền dịch.

Lynn Kramer, giám đốc y tế tại Eisai, cho biết: “Chúng tôi nghĩ rằng điều này thực sự sẽ thay đổi việc điều trị cho bệnh nhân.”

Phiên bản tiêm tự động hoạt động tương tự như bút tiêm tự động dùng để tiêm các loại thuốc giảm cân như Ozempic, và có thể giúp nhiều người tiếp cận hơn với thuốc điều trị Alzheimer. Vào tháng 1 năm 2025, FDA đã phê duyệt lecanemab, nhưng bệnh nhân vẫn phải nhận thuốc qua truyền tĩnh mạch tại các trung tâm truyền dịch. Giờ đây, Iqlik sẽ mang lại cho mọi người sự linh hoạt hơn để tiếp tục điều trị. Kramer cho biết, một khi họ hoàn thành phác đồ điều trị ban đầu kéo dài 18 tháng với phiên bản lecanemab truyền tĩnh mạch, họ có thể tiếp tục nhận truyền tĩnh mạch liều duy trì hoặc tự tiêm—hoặc chuyển đổi qua lại. Ông nói: “Một tuần sau liều truyền tĩnh mạch cuối cùng, họ có thể bắt đầu tiêm Iqlik mỗi tuần một lần.” “Sau đó, họ có thể tiếp tục với liệu pháp truyền tĩnh mạch để duy trì; sau đó, nếu họ đi nghỉ, họ có thể chuyển sang Iqlik.”

Việc tiếp tục điều trị bằng lecanemab rất quan trọng để kiểm soát bệnh, vì thuốc làm giảm sự tích tụ amyloid, dù ở dạng mảng bám hay protofibril; protofibril có thể gây độc cho các tế bào thần kinh não và dẫn đến tích tụ tau, có thể bóp nghẹt và làm suy giảm chức năng của các tế bào thần kinh này. Kramer nói: “Alzheimer là một căn bệnh tiến triển.” “Nó bắt đầu ngay cả trước khi hình thành mảng bám, và những quá trình bệnh lý đó vẫn xảy ra ngay cả sau khi bạn loại bỏ mảng bám. Đó là lý do tại sao liệu pháp duy trì là cần thiết.”

Trong nghiên cứu hỗ trợ việc phê duyệt Iqlik, Eisai và Biogen đã chỉ ra rằng trong số những người mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu đã hoàn thành 18 tháng điều trị truyền tĩnh mạch và chuyển sang liệu pháp duy trì liều thấp hơn, những người tự tiêm Iqlik hàng tuần cho thấy lợi ích tương tự trong việc giảm tích tụ amyloid so với những người nhận liều truyền tĩnh mạch. Người dùng Iqlik cũng cho thấy tỷ lệ tác dụng phụ tương tự—quan trọng nhất là một loại viêm não—như những người nhận liệu pháp duy trì truyền tĩnh mạch.

Đối với bệnh nhân không có bảo hiểm, chi phí cho một năm sử dụng Iqlik sẽ là 19.500 USD theo Eisai, so với 13.316 USD cho một năm liệu pháp duy trì truyền tĩnh mạch. Medicare hiện chi trả cho lecanemab nếu bác sĩ đăng ký bệnh nhân vào một sổ đăng ký, và chi phí cho những người có Medicare Phần D được giới hạn ở mức 2.000 USD hàng năm.