Adagene sẽ công bố dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu Giai đoạn 1b/2 về Muzastotug kết hợp với KEYTRUDA® (pembrolizumab) trong ung thư đại trực tràng tại Hội nghị chuyên đề Ung thư Tiêu hóa ASCO “`

(SeaPRwire) –   SAN DIEGO và SUZHOU, Trung Quốc, ngày 21 tháng 1 năm 2025 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), một công ty đang chuyển đổi việc khám phá và phát triển các liệu pháp dựa trên kháng thể mới, hôm nay đã thông báo rằng họ sẽ chia sẻ dữ liệu lâm sàng cập nhật từ ADG126 trong ung thư đại trực tràng ổn định vi vệ tinh (MSS CRC) tại Hội nghị chuyên đề Ung thư Tiêu hóa (GI) của ASCO ở San Francisco, CA vào Thứ Bảy, ngày 25 tháng 1 năm 2025.

Nghiên cứu kết hợp giai đoạn 1b/2, nhãn mở, đa trung tâm, tăng liều và mở rộng của ADG126 kết hợp với liệu pháp chống PD-1 của Merck (được biết đến là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada), KEYTRUDA® (pembrolizumab; 200 mg, Q3W) trong MSS CRC trước đây đã chứng minh hiệu quả ở liều 10 mg/kg Q3W.

Dữ liệu mới sẽ bao gồm kết quả ban đầu từ liều tải 20 mg/kg theo sau là 10 mg/kg Q3W kết hợp với pembrolizumab.

Chi tiết trình bày Poster ASCO-GI

Tiêu đề: Cập nhật nghiên cứu giai đoạn 1b/2 về muzastotug (ADG126, một anti-CTLA-4 SAFEbody) kết hợp với pembrolizumab trong ung thư CRC MSS giai đoạn tiến triển/di căn

Ngày: Thứ Bảy, ngày 25 tháng 1

Thời gian: 7:00 sáng – 7:55 sáng giờ Thái Bình Dương

Địa điểm tại chỗ: Moscone West, San Francisco

Số tóm tắt: 193

Bảng Poster: H5

Sau buổi thuyết trình, poster cũng sẽ có sẵn trên trang Xuất bản của trang web của Công ty.

Sự kiện KOL ảo để thảo luận về Anti-CTLA-4 SAFEbody® ADG126 trong ung thư đại trực tràng (CRC) giai đoạn tiến triển/di căn ổn định vi vệ tinh (MSS) vào ngày 25 tháng 1 năm 2025

Công ty sẽ tổ chức một sự kiện lãnh đạo ý kiến quan trọng (KOL) ảo vào Thứ Bảy, ngày 25 tháng 1 năm 2025 lúc 1:00 chiều ET, với sự tham gia của Aurélien Marabelle, MD, PhD (Université Paris-Saclay), Daneng Li, MD (City of Hope), và Marwan Fakih, MD (City of Hope), những người sẽ cùng với ban quản lý công ty thảo luận về nhu cầu chưa được đáp ứng và bức tranh điều trị hiện tại đối với bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) giai đoạn tiến triển/di căn ổn định vi vệ tinh (MSS) và lý do tại sao việc nhắm mục tiêu CTLA-4 là cần thiết để đạt được phản ứng bền vững trong loại khối u lạnh này. Để đăng ký,

Giới thiệu về Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, hoạt động dựa trên nền tảng, cam kết chuyển đổi việc khám phá và phát triển các liệu pháp miễn dịch ung thư dựa trên kháng thể mới. Adagene kết hợp sinh học tính toán và trí tuệ nhân tạo để thiết kế các kháng thể mới giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trên toàn cầu của bệnh nhân. Công ty đã thiết lập các sự hợp tác chiến lược với các đối tác toàn cầu có uy tín, tận dụng công nghệ che chắn chính xác SAFEbody® trong nhiều phương pháp tiên tiến của khoa học.

Được hỗ trợ bởi nền tảng Thư viện Chính xác Động lực (DPL) độc quyền, bao gồm các công nghệ NEObody™, SAFEbody và POWERbody™, đường ống phân biệt cao của Adagene có các chương trình miễn dịch trị liệu mới. Công nghệ SAFEbody của công ty được thiết kế để giải quyết các thách thức về an toàn và khả năng dung nạp liên quan đến nhiều liệu pháp kháng thể bằng cách sử dụng công nghệ che chắn chính xác để che chắn miền liên kết của liệu pháp sinh học. Thông qua việc kích hoạt trong vi môi trường khối u, điều này cho phép nhắm mục tiêu các kháng thể vào vi môi trường khối u một cách đặc hiệu khối u, đồng thời giảm thiểu độc tính ngoài mục tiêu trên khối u trong các mô khỏe mạnh.

Chương trình lâm sàng hàng đầu của Adagene, ADG126 (muzastotug), là một SAFEbody chống CTLA-4 được che chắn, nhắm mục tiêu một epitope duy nhất của CTLA-4 trong các tế bào T điều hòa (Tregs) trong vi môi trường khối u. ADG126 hiện đang trong các nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1b/2 kết hợp với liệu pháp chống PD-1, đặc biệt tập trung vào ung thư đại trực tràng (CRC) giai đoạn di căn ổn định vi vệ tinh (MSS). Được xác nhận bởi nghiên cứu lâm sàng đang diễn ra, nền tảng SAFEbody có thể được áp dụng cho nhiều phương thức điều trị dựa trên kháng thể, bao gồm các kháng thể được tăng cường Fc, các chất liên hợp thuốc-kháng thể và các chất liên kết tế bào T kép/đa đặc hiệu.

Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập: .
Theo dõi Adagene trên ,  và .

SAFEbody® là nhãn hiệu đã được đăng ký tại Hoa Kỳ, Trung Quốc, Úc, Nhật Bản, Singapore và Liên minh Châu Âu.

KEYTRUDA® là nhãn hiệu đã được đăng ký của Merck Sharp & Dohme LLC, một công ty con của Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

Tuyên bố Cảng An toàn
Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm các tuyên bố về một số kết quả lâm sàng của ADG126, các tác động tiềm tàng của dữ liệu lâm sàng đối với bệnh nhân và sự tiến bộ của Adagene, cũng như các hoạt động tiền lâm sàng, phát triển lâm sàng, các cột mốc quy định và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của công ty. Kết quả thực tế có thể khác đáng kể so với những kết quả được chỉ ra trong các tuyên bố hướng tới tương lai do nhiều yếu tố quan trọng, bao gồm nhưng không giới hạn ở khả năng của Adagene trong việc chứng minh tính an toàn và hiệu quả của các ứng cử viên thuốc của mình; kết quả lâm sàng đối với các ứng cử viên thuốc của mình, có thể không hỗ trợ việc phát triển thêm hoặc phê duyệt quy định; nội dung và thời điểm của các quyết định do các cơ quan quản lý có liên quan đưa ra liên quan đến việc phê duyệt quy định các ứng cử viên thuốc của Adagene; khả năng của Adagene trong việc đạt được thành công thương mại đối với các ứng cử viên thuốc của mình, nếu được phê duyệt; khả năng của Adagene trong việc có được và duy trì sự bảo vệ sở hữu trí tuệ cho công nghệ và thuốc của mình; sự phụ thuộc của Adagene vào các bên thứ ba để tiến hành phát triển thuốc, sản xuất và các dịch vụ khác; lịch sử hoạt động hạn chế của Adagene và khả năng của Adagene trong việc có được thêm tài trợ cho hoạt động và hoàn thành việc phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên thuốc của mình; khả năng của Adagene trong việc ký kết thêm các thỏa thuận hợp tác ngoài các quan hệ đối tác hoặc sự hợp tác chiến lược hiện có của mình và tác động của đại dịch COVID-19 đối với việc phát triển lâm sàng, thương mại và các hoạt động khác của Adagene, cũng như những rủi ro được thảo luận đầy đủ hơn trong phần “Yếu tố rủi ro” trong hồ sơ của Adagene nộp với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ. Tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai đều dựa trên thông tin hiện có sẵn cho Adagene, và Adagene không có nghĩa vụ cập nhật hoặc sửa đổi công khai bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay khác, trừ khi luật pháp có yêu cầu.

Liên hệ nhà đầu tư:

Bruce Mackle
LifeSci Advisors

Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.

Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày

SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.