Vivoryon Therapeutics N.V. Trình bày Dữ liệu Phân tích Meta từ các Nghiên cứu VIVIAD và VIVA-MIND tại ERA 2025

(SeaPRwire) –   Vivoryon Therapeutics N.V. Trình bày Dữ liệu Phân tích Meta từ các Nghiên cứu VIVIAD và VIVA-MIND tại ERA 2025

Halle (Saale) / Munich, Đức, ngày 6 tháng 6 năm 2025 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), một công ty giai đoạn lâm sàng phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ cho các rối loạn viêm và xơ hóa, với trọng tâm chính là các bệnh về thận, hôm nay thông báo rằng dữ liệu phân tích meta cho loại thuốc hàng đầu đang được phát triển của mình, varoglutamstat, đã được trình bày tại Đại hội ERA lần thứ 62 của Hiệp hội Thận học Châu Âu tại Vienna, Áo, hôm nay, ngày 6 tháng 6 năm 2025.

“Chúng tôi rất vui mừng vì kết quả của chương trình Giai đoạn 2 đã được chấp nhận trình bày tại đại hội ERA 2025. Điều này cho phép Vivoryon chia sẻ những cải thiện vượt trội của varoglutamstat đối với chức năng thận (eGFR) với cộng đồng chuyên gia khoa học và y tế trong lĩnh vực thận,” Frank Weber, MD, CEO của Vivoryon, cho biết.

Điểm nổi bật của Bài thuyết trình
Varoglutamstat là chất ức chế glutaminyl cyclase (QPCT/L) đầu tiên trong phân loại với tác dụng chống viêm và chống xơ hóa mạnh mẽ. VIVIAD và VIVA-MIND, hai nghiên cứu Giai đoạn 2 độc lập ở EU và Hoa Kỳ đã cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về thông số chức năng thận được xác định trước, eGFR, ở một nhóm bệnh nhân lớn tuổi. Sự cải thiện này nhất quán trong cả hai thử nghiệm một cách độc lập, được lặp lại trong phân tích meta và phân tích tổng hợp, và cung cấp bằng chứng hội tụ cho phát hiện này. Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa varoglutamstat và giả dược lần đầu tiên được quan sát thấy ở tuần 24 và được duy trì đến tuần 96. Phân tích meta cũng xác nhận kích thước hiệu ứng lớn hơn đáng kể ở những người tham gia nghiên cứu mắc bệnh tiểu đường so với những người không mắc bệnh tiểu đường.

Bước tiếp theo dự kiến sẽ là một thử nghiệm Giai đoạn 2b chuyên biệt ở bệnh nhân mắc bệnh thận do tiểu đường (bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường và bệnh thận mãn tính giai đoạn 3b/4). Mục tiêu chính sẽ là điều tra hiệu quả trên eGFR ở nhóm bệnh nhân này và thu thập thêm thông tin về tác động tiềm tàng đối với protein niệu và các dấu hiệu đặc hiệu cho thận khác.

Chi tiết Thuyết trình
Ngày: 6 tháng 6 năm 2025
Thời gian thuyết trình: 8:15 sáng CEST như một phần của phiên thuyết trình miệng tập trung
Tiêu đề: Varoglutamstat cải thiện eGFR và đưa ra một phương pháp mới để điều trị bệnh thận do tiểu đường (DKD): phân tích meta từ hai nghiên cứu Giai đoạn 2 độc lập
Địa điểm: Vienna, Áo
Người trình bày: Frank Weber, MD, CEO của Vivoryon Therapeutics

###

Giới thiệu về Vivoryon Therapeutics N.V.
Vivoryon là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các loại thuốc dựa trên phân tử nhỏ sáng tạo để điều trị các rối loạn viêm và xơ hóa của thận. Được thúc đẩy bởi niềm đam mê khoa học và đổi mới đột phá, Công ty cố gắng cải thiện kết quả cho bệnh nhân bằng cách thay đổi diễn biến của các bệnh nghiêm trọng thông qua việc điều chỉnh hoạt động và sự ổn định của các protein liên quan đến bệnh lý. Chương trình tiên tiến nhất của Vivoryon, varoglutamstat, một chất ức chế QPCT/L có sẵn bằng đường uống đầu tiên trong phân loại độc quyền, đang được đánh giá để điều trị bệnh thận do tiểu đường.

Tuyên bố Hướng tới Tương lai của Vivoryon

Thông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm, nhưng không giới hạn ở, những tuyên bố liên quan đến chiến lược kinh doanh, kế hoạch quản lý và mục tiêu cho các hoạt động trong tương lai của Vivoryon Therapeutics N.V. (“Công ty”), các ước tính và dự báo liên quan đến thị trường cho các sản phẩm của Công ty và các dự báo và tuyên bố về thời điểm các sản phẩm của Công ty có thể có sẵn. Các từ như “dự đoán”, “tin rằng”, “ước tính”, “mong đợi”, “dự báo”, “dự định”, “có thể”, “lên kế hoạch”, “dự án”, “dự đoán”, “nên” và “sẽ” và các cách diễn đạt tương tự khi chúng liên quan đến Công ty nhằm xác định các tuyên bố hướng tới tương lai đó. Những tuyên bố hướng tới tương lai này không đảm bảo hiệu suất trong tương lai; thay vào đó, chúng dựa trên kỳ vọng và giả định hiện tại của Ban Quản lý về các sự kiện và xu hướng trong tương lai, nền kinh tế và các điều kiện tương lai khác. Các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến một số rủi ro và sự không chắc chắn đã biết và chưa biết. Những rủi ro và sự không chắc chắn này và các yếu tố khác có thể ảnh hưởng bất lợi đến kết quả và tác động tài chính của các kế hoạch và sự kiện được mô tả trong tài liệu này. Kết quả hoạt động, nhu cầu tiền mặt, tình hình tài chính, tính thanh khoản, triển vọng, các giao dịch trong tương lai, chiến lược hoặc sự kiện của Công ty có thể khác biệt đáng kể so với những gì được thể hiện hoặc ngụ ý trong các tuyên bố hướng tới tương lai đó và so với kỳ vọng. Do đó, không nên quá tin tưởng vào các tuyên bố hướng tới tương lai đó. Thông cáo báo chí này không chứa các yếu tố rủi ro. Một số yếu tố rủi ro có thể ảnh hưởng đến kết quả tài chính trong tương lai của Công ty được thảo luận trong báo cáo tài chính thường niên đã công bố của Công ty. Thông cáo báo chí này, bao gồm bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào, chỉ có giá trị kể từ ngày phát hành thông cáo báo chí này. Công ty không chịu bất kỳ nghĩa vụ nào phải cập nhật bất kỳ thông tin hoặc tuyên bố hướng tới tương lai nào có trong tài liệu này, ngoại trừ bất kỳ thông tin nào được yêu cầu phải tiết lộ theo luật định.

Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:

Liên hệ Nhà đầu tư
Vivoryon Therapeutics N.V.
Tiến sĩ Manuela Bader, Giám đốc IR & Truyền thông
Email:

LifeSci Advisors
Sandya von der Weid
Điện thoại: +41 78 680 05 38
Email:

Liên hệ Truyền thông
Trophic Communications
Valeria Fisher hoặc Verena Schossmann
Điện thoại: +49 175 8041816 / +49 151 219 412 77
Email:

Tệp đính kèm

“`