Cách Kate Cox trở thành một چهره miễn cưỡng của phong trào quyền phá thai

(SeaPRwire) –   Trong khu vườn nhỏ gọn sau nhà của Kate Cox ở vùng ngoại ô Dallas, có hai chiếc ghế cỏ dành cho trẻ em cùng hai chiếc xe đạp trẻ em, đậu dưới bức tường gạch có viết bằng bút chì. Có hai con ngựa bông màu đỏ trắng trong phòng chơi, và hai cốc hứng sữa để trong bồn rửa. Đây là cuộc sống vui nhộn, hỗn loạn mà Kate và Justin Cox luôn mong muốn. Mọi nơi bạn nhìn thấy đều có hai mọi thứ. Vấn đề duy nhất là: nên có ba.

Năm ngoái, vợ chồng Cox rất phấn khởi khi biết Kate đã có thai lần nữa. Họ luôn lên kế hoạch sẽ có một gia đình đông đúc – ba, thậm chí có thể bốn đứa trẻ. Khi Cox nhìn thấy kết quả xét nghiệm mang thai dương tính vào tháng Tám, cô chạy vào phòng chơi để nói với Justin, lúc đó anh đang vật lộn trên sàn nhà với đứa con trai ba tuổi và con gái mười tám tháng tuổi của họ. Justin ngay lập tức bắt đầu lên kế hoạch: Liệu họ có cần xe lớn hơn không? Điều đó sẽ có nghĩa là gì đối với tài chính của họ? Kate không chia sẻ bất kỳ lo ngại nào. Cô chỉ phấn khởi.

Ban đầu, thai kỳ diễn tiến bình thường. Gia đình Cox thiết kế một bức tranh hoạt hình nhỏ để thông báo tin vui đến gia đình rộng lớn của họ. Kate đến các buổi hẹn khám thai sớm và chụp siêu âm, háo hức để biết đứa bé là con trai hay con gái.

Khi Cox khoảng 18 tuần thai, cô nhận được cuộc gọi từ bác sĩ khi đang ở trong xe. “Bác sĩ hỏi tôi có đang lái xe không,” Kate nhớ lại. “Vì vậy tôi đã dừng xe vào một bãi đậu xe trống.” Bác sĩ nói với cô rằng kết quả xét nghiệm sàng lọc sớm cho thấy nguy cơ mắc chứng loạn sản nhiễm sắc thể 18, một tình trạng di truyền đe dọa tính mạng. “Tôi khóc một lúc trong xe,” Cox nói. “Cũng trong cùng một cuộc gọi, bác sĩ cho biết chúng tôi sẽ có một bé gái.”

Đã mất nhiều tuần kiểm tra bổ sung, lịch hẹn với các chuyên gia sản khoa, siêu âm kinh hoàng, và chờ đợi đau khổ trước khi bác sĩ xác nhận chẩn đoán. “Mỗi lần chúng tôi làm siêu âm, tình hình lại tồi tệ hơn,” Cox nhớ lại, nói chậm trong cuộc phỏng vấn tại phòng khách nhà cô vào đầu tháng Ba. “Ống thần kinh, tim, não, hộp sọ, chi. Điều đó rất khó khăn, bởi vì khi nhìn thấy trên siêu âm, rõ ràng em bé không bình thường như những đứa trẻ khác của chúng tôi. Đến cuối cùng, đôi khi tôi không dám nhìn màn hình.”

Loạn sản nhiễm sắc thể 18 gần như luôn dẫn đến cái chết. Trong trường hợp hiếm hoi, trẻ sơ sinh mắc hội chứng nhẹ hơn có thể sống được nhiều năm, thậm chí đến tuổi dậy thì. Nhưng bác sĩ của Cox cho biết rằng với những dị tật nghiêm trọng ở não, cột sống và ống thần kinh của con gái cô, em bé có khả năng sẽ chết trong bụng mẹ. Nếu không, em sẽ được đặt trực tiếp vào chăm sóc giảm nhẹ đau đớn sau khi sinh, nơi các bác sĩ không mong đợi em sống quá vài ngày. “Tất cả các trường hợp loạn sản nhiễm sắc thể 18 mà tôi thấy đều đã chết – nếu không trong bụng mẹ thì trong vòng vài giờ đến vài ngày sau khi sinh,” Bác sĩ Damla Karsan, bác sĩ sản khoa của Cox nói. “Ngay cả khi chúng sống sót, tiêu chuẩn chăm sóc là chăm sóc giảm nhẹ đau đớn, không hồi sức.”

Chẩn đoán cũng đặt Kate Cox vào rủi ro về sức khỏe và sinh sản trong tương lai. Thai kỳ của cô ngày càng phức tạp. Cô phải đến phòng cấp cứu nhiều lần vì co thắt, huyết áp và nước ối tăng. Nếu em bé chết trong bụng, Cox có thể bị nhiễm trùng nghiêm trọng. Và vì cô đã sinh hai đứa con đầu bằng phẫu thuật mổ cắt tử cung, việc sinh con thứ ba sẽ mang nhiều rủi ro hơn về rách tử cung. Nếu được động viên hoặc mổ lần nữa, bác sĩ nói với cô rằng có thể cô sẽ không bao giờ có thể sinh con nữa. “Số lần mổ cắt tử cung càng nhiều, nguy cơ phẫu thuật cắt tử cung, chảy máu nhiều, rách tử cung càng cao,” Bác sĩ Karsan nói. “Cô ấy đối mặt với nguy cơ cao hơn.”

Với chẩn đoán tử vong và lịch sử y tế của mình, Kate và Justin quyết định chấm dứt thai kỳ. “Điều đó thực sự đau buồn, tất nhiên, bởi vì chúng tôi rất muốn đứa bé của mình,” Cox nói. “Nhưng chúng tôi không muốn em ấy phải chịu đau, và nguy cơ đối với tôi quá cao. Tôi cũng có hai đứa trẻ khác và chúng cần có mẹ. Vì vậy tôi phải quyết định với tất cả những đứa trẻ của tôi.”

Nhưng phá thai là bất hợp pháp ở Texas trừ trường hợp y tế khẩn cấp nhất. Bác sĩ thực hiện phá thai sẽ phải đối mặt với rủi ro pháp lý lớn. Và bác sĩ của Cox nói với cô rằng vì thai nhi vẫn còn nhịp tim, Cox có lẽ không đủ điều kiện cho ngoại lệ y tế. “Tôi không thể tin rằng tôi sẽ không đủ điều kiện, xét đến nguy cơ mà tôi phải đối mặt trong thai kỳ. Đứa bé của tôi sẽ không sống,” cô nói, dừng lại để lau nước mắt. “Vì vậy tôi thực sự bất ngờ khi không thể nhận được chăm sóc y tế ở Texas. Tôi muốn ở nhà. Tôi muốn có bác sĩ mà tôi tin tưởng gần đó. Tôi muốn có thể trở về nhà và ôm chầm lấy những đứa trẻ của mình, và gần gũi với mẹ, và có thể khóc trên gối của mình.”

Nhưng điều đó không thể. Và vì vậy, thay vì trở thành mẹ của ba đứa con, Kate Cox đã trở thành một nhân vật quốc gia bất đắc dĩ – người phụ nữ mang thai đầu tiên trong tình trạng khủng hoảng sức khỏe kể từ khi Tòa án Tối cao ra phán quyết Dobbs lật đổ Roe v. Wade vào năm 2022. Bây giờ, sau nhiều tháng buộc phải rời khỏi bang để chấm dứt thai kỳ không thể cứu sống, Cox lần đầu tiên chia sẻ chi tiết về trải nghiệm của mình. Cô trở thành người ủng hộ quyền sinh sản miễn cưỡng, ví dụ rõ ràng nhất về cách luật cấm phá thai có thể đe dọa ngay cả những phụ nữ mong mu