CENTOGENE Biodatabank phát triển để bao gồm Nhận thức Bệnh từ hơn 850,000 bệnh nhân đa dạng

(SeaPRwire) –   Thúc đẩy chẩn đoán hơn 2.500 bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh, hơn 300 ấn phẩm đồng nghiệp đánh giá và 48 hợp tác với các công ty dược phẩm

CAMBRIDGE, Mass. và ROSTOCK, Đức, và BERLIN, ngày 10 tháng 5 năm 2024 —

Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), đối tác y học cần thiết cho câu trả lời dựa trên dữ liệu về bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh, hôm nay tiết lộ tăng trưởng đáng kể trong Ngân hàng dữ liệu CENTOGENE, kho lưu trữ dữ liệu thực tế lớn nhất thế giới cho bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh.

Số ca bệnh đã được phân tích tăng 13% lên hơn 850.000 bệnh nhân kể từ ngày 31 tháng 12 năm 2023, so với ngày 21 tháng 12 năm 2022, và số biến thể duy nhất tăng 19% lên hơn 850.000.000. Điều này bao gồm bệnh nhân từ hơn 120 quốc gia, trong đó hơn 70% không phải là châu Âu, nhấn mạnh sự đa dạng về chủng tộc của cơ sở hiểu biết của CENTOGENE.

“Phân tích di truyền và đa phân tử toàn diện của chúng tôi là chìa khóa để thúc đẩy dữ liệu phong phú nhất trong Ngân hàng dữ liệu CENTOGENE. Điều này không chỉ thúc đẩy sáng tạo hơn nữa trong danh mục chẩn đoán của chúng tôi, mà còn hỗ trợ các đối tác dược phẩm của chúng tôi trong việc tăng tốc khám phá, phát triển và thương mại hóa thuốc mồ côi,” bà Kim Stratton, Giám đốc điều hành của CENTOGENE cho biết. “Cuối cùng, cam kết của chúng tôi là cung cấp câu trả lời dựa trên dữ liệu, mang lại sự thay đổi cuộc sống cho bệnh nhân bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh trên toàn thế giới, và Ngân hàng dữ liệu CENTOGENE là nền tảng của sứ mệnh này.”

Thúc đẩy sự xuất sắc trong chẩn đoán

Ngân hàng dữ liệu CENTOGENE đã giúp CENTOGENE hợp tác cùng mạng lưới bác sĩ gồm khoảng 30.000 bác sĩ để chẩn đoán hơn 2.500 bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh trên 120 quốc gia. Với Ngân hàng dữ liệu CENTOGENE làm nền tảng, Công ty có danh mục xét nghiệm chẩn đoán rộng nhất cho bệnh hiếm, bao gồm hơn 19.000 gen sử dụng khoảng 5.000 xét nghiệm khác nhau. Kể từ ngày 31 tháng 12 năm 2023, hơn 570.000 CentoCards®, giải pháp thu thập mẫu độc quyền của CENTOGENE, và mẫu lưu trữ được lưu giữ trong ngân hàng gen học vật lý của Công ty, cho phép phân tích thụ động đối với các mẫu nghiên cứu đã đồng ý cho phép nghiên cứu.

Thúc đẩy hiểu biết về bệnh

Kể từ năm 2006, CENTOGENE đã tạo ra các hiểu biết dựa trên dữ liệu từ phân khúc Chẩn đoán của mình. Tận dụng những hiểu biết này thông qua nghiên cứu nội bộ, Công ty đã phát hiện ra các mối liên kết độc đáo giữa bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Parkinson và thoái hóa trước thùy trán. Nhóm nghiên cứu của CENTOGENE đã đóng góp vào các nghiên cứu hàng đầu, gần đây đạt cột mốc 300 ấn phẩm đánh giá đồng nghiệp. Nhờ đó, bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi hàng ngàn bệnh hiếm và thoái hóa thần kinh đã được chẩn đoán và tiếp cận các phương pháp điều trị có sẵn, đồng thời mở ra khả năng chẩn đoán và điều trị cho vô số người khác dựa trên nghiên cứu này.

Tăng tốc các phương pháp điều trị

Tận dụng Ngân hàng dữ liệu CENTOGENE làm nền tảng cốt lõi của hoạt động kinh doanh, CENTOGENE có tổng cộng 48 hợp tác với 34 đối tác dược phẩm khác nhau trong năm 2023 – cùng nhau tăng tốc chẩn đoán và giảm thiểu rủi ro khám phá, phát triển và thương mại hóa thuốc. Trong số 48 hợp tác này, có 12 hợp tác với các đối tác mới, bao gồm Quỹ Michael J. Fox và Chiesi, trong số những người khác. Bắt đầu quý 1 năm 2024, Công ty đã mở rộng mối quan hệ với các đối tác dược phẩm hiện có, chẳng hạn như Takeda với chương trình xét nghiệm chẩn đoán bệnh tích tụ lysosome (LSDs), cũng như thành lập hợp tác với tám đối tác mới, chẳng hạn như Alexion, AstraZeneca Bệnh hiếm.