Cách vaccine COVID-19 và nhiễm trùng đang điều chỉnh miễn dịch của chúng ta

(SeaPRwire) –   Hệ miễn dịch của bạn có thể trở nên thông minh hơn mỗi lần bạn tiếp xúc với COVID-19, một nghiên cứu mới cho thấy. Sau khi được tiêm chủng và nhiễm bệnh, hệ miễn dịch tạo ra các phòng ngự rộng hơn chống lại virus, bao gồm cả đối với các biến thể mới.

Trong một , các nhà nghiên cứu ở Hàn Quốc so sánh các tế bào miễn dịch trong phòng thí nghiệm từ những người có nhiều lịch sử tiêm chủng và nhiễm bệnh trong suốt các làn sóng Omicron khác nhau, bắt đầu vào cuối năm 2021 với BA.1. Những người đã được tiêm chủng loạt ban đầu của Pfizer-BioNTech và sau đó nhiễm bất kỳ biến thể Omicron nào đều cho thấy mức độ tốt của tế bào miễn dịch có trí nhớ – gọi là tế bào T – bảo vệ không chỉ chống lại các biến thể gây nhiễm bệnh mà còn chống lại các biến thể liên quan trong gia đình Omicron xuất hiện sau đó. Ví dụ, những người được tiêm chủng ba liều vắc-xin ban đầu chống lại COVID-19 và sau đó nhiễm BA.2 đã tạo ra tế bào T có thể nhắm mục tiêu không chỉ BA.2 mà còn BA.4/5 và XBB, những virus không xuất hiện cho đến sau này.

“Đây là bằng chứng về sự thích ứng chéo giữa virus và con người nói chung”, Tiến sĩ Eui-Cheol Shin, giáo sư tại Viện Khoa học và Công nghệ Tiên tiến Hàn Quốc và tác giả chính của bài báo. “Điều này cũng có nghĩa là chúng ta đang trên đường đến giai đoạn đặc hữu của COVID-19.”

Shin và nhóm của ông phát hiện ra rằng các tế bào T – có độ bền lâu hơn kháng thể và được thiết kế để giữ ký ức về các virus mà chúng gặp phải – được tạo ra chống lại các biến thể Omicron nhận ra các phần của virus vẫn được bảo tồn, không phải là các phần đã thay đổi giữa các biến thể khác nhau. Điều này, một phần, giúp người ta không bị ốm nặng do tái nhiễm.

Sự tập trung của hệ miễn dịch vào những phần không đổi của virus này có thể là dấu hiệu đáng khích lệ rằng virus đang tiến hóa theo cách để cùng tồn tại với con người, Tiến sĩ Shin cho biết. Có tiền lệ cho thấy một số loại coronavirus ban đầu gây chết người giờ gây bệnh cảm lạnh thông thường.

Ông và nhóm của mình cũng tìm thấy dấu hiệu đáng khích lệ rằng hệ miễn dịch có thể chiếm ưu thế hơn so với virus. Sau khi tiêm vắc-xin cho bất kỳ loại virus nào, tế bào miễn dịch thường tìm kiếm phiên bản virus đó và chậm hơn trong việc tạo ra các phòng ngự chống lại các biến thể khác nhau, khiến các phiên bản tương lai của virus dễ thoát khỏi sự phát hiện hơn. Các nhà nghiên cứu cho rằng vắc-xin COVID-19 sẽ gặp phải tình huống tương tự. Những người được tiêm liều ban đầu và mũi tăng cường của vắc-xin nhắm mục tiêu vào virus ban đầu, ví dụ, dự kiến sẽ tạo ra phản ứng yếu hơn đối với các biến thể tương lai.

Nhưng Shin và nhóm của ông phát hiện ra rằng những người được tiêm vắc-xin ban đầu và sau đó nhiễm BA.2 vẫn tạo ra phản ứng tế bào T mạnh.

Nghiên cứu này chỉ bao gồm dữ liệu cho đến làn sóng . Nhưng Shin cho biết ông dự kiến vắc-xin mới nhất, nhắm mục tiêu XBB, có thể cung cấp bảo vệ tương tự chống lại các biến thể mới nhất XBB và .

Tái nhiễm không hoàn toàn vô hại. Các nghiên cứu khác đã chỉ ra rằng nhiều lần tiếp xúc với virus có thể làm tăng nguy cơ , một hình thức vẫn khó chẩn đoán và điều trị.

Tuy nhiên, những phát hiện này cho thấy hệ miễn dịch đang tiến hóa để giảm thiểu một số tác động nghiêm trọng hơn của các lần nhiễm COVID-19 – ít nhất trong gia đình virus Omicron. Chưa rõ liệu virus SARS-CoV-2 có thể thực hiện bước nhảy di truyền lớn vượt ra ngoài Omicron hay không, nhưng hiện tại, sự kết hợp giữa vắc-xin và nhiễm tự nhiên dường như đang giữ virus dưới sự kiểm soát đối với những người được tiêm chủng.

Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.

Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày

SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.