InflaRx sẽ Công bố Kế hoạch Phát triển cho INF904 và Kết quả Tài chính Năm 2023 vào ngày 21 tháng 3 năm 2024

(SeaPRwire) –   JENA, Đức, 19 tháng 3 năm 2024 — InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), công ty dược phẩm sinh học tiên phong trong lĩnh vực điều trị chống viêm bằng cách nhắm mục tiêu đến hệ thống bổ thể, hôm nay thông báo rằng sẽ tổ chức một cuộc gọi hội nghị vào thứ năm này, ngày 21 tháng 3 năm 2024, lúc 8:00 sáng ET / 1:00 chiều CET để thảo luận về kế hoạch phát triển dự kiến của công ty đối với INF904, chất ức chế C5aR dạng uống của InflaRx có tiềm năng tốt nhất trong cùng loại. Công ty cũng sẽ công bố kết quả tài chính và hoạt động kinh doanh của quý IV và cả năm 2023 vào ngày 21 tháng 3 năm 2024, trước cuộc gọi này.

Để tham gia cuộc gọi hội nghị, những người tham gia có thể đăng ký trước và sẽ nhận được liên kết chuyên dụng cùng thông tin chi tiết về cuộc gọi để dễ dàng và nhanh chóng truy cập cuộc gọi. Bản phát lại sẽ được lưu trữ trên trang web của InflaRx trong phần Sự kiện và Bài thuyết trình dành cho Nhà đầu tư sau khi cuộc gọi hội nghị trực tiếp kết thúc.

Giới thiệu về InflaRx

InflaRx GmbH (Đức) và InflaRx Pharmaceuticals Inc. (Hoa Kỳ) là các công ty con thuộc sở hữu toàn bộ của InflaRx N.V. (gọi chung là InflaRx). InflaRx (Nasdaq: IFRX) là công ty công nghệ sinh học tiên phong trong lĩnh vực điều trị chống viêm bằng cách ứng dụng các công nghệ chống C5a và C5aR độc quyền của mình để khám phá, phát triển và thương mại hóa các chất ức chế rất mạnh và đặc hiệu của yếu tố hoạt hóa bổ sung C5a và thụ thể C5aR tương ứng của yếu tố này. C5a là một chất trung gian viêm mạnh tham gia vào quá trình tiến triển của nhiều bệnh viêm khác nhau. Ứng cử viên sản phẩm hàng đầu của InflaRx, vilobelimab, là một kháng thể đơn dòng chống C5a mới lạ, được truyền tĩnh mạch, là loại đầu tiên trong cùng loại, liên kết chọn lọc với C5a tự do và đã chứng minh được hiệu quả lâm sàng và khả năng dung nạp khi cải thiện bệnh trong nhiều nghiên cứu lâm sàng khác nhau về các chỉ định khác nhau. Công ty cũng đang phát triển INF904, một chất ức chế phân tử nhỏ dạng uống tín hiệu do C5a gây ra thông qua thụ thể C5aR. InflaRx được thành lập vào năm 2007 và tập đoàn này có các văn phòng và công ty con tại Jena và Munich, Đức, cũng như Ann Arbor, MI, Hoa Kỳ. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập .

Liên hệ

TUYÊN BỐ TRAO ĐỔI TRƯỚC

Bản tin này có chứa các tuyên bố mang tính dự báo. Tất cả các tuyên bố không phải là tuyên bố về sự kiện trong quá khứ đều là tuyên bố mang tính dự báo, thường được biểu thị bằng các thuật ngữ như “có thể”, “sẽ”, “nên”, “dự kiến”, “kế hoạch”, “dự đoán”, “có thể”, “có ý định”, “mục tiêu”, “dự án”, “ước tính”, “tin rằng”, “dự đoán”, “tiềm năng” hoặc “tiếp tục”, cùng với các thuật ngữ khác. Các tuyên bố mang tính dự báo xuất hiện ở nhiều nơi trong bản tin này và có thể bao gồm các tuyên bố liên quan đến ý định, niềm tin, dự báo, triển vọng, phân tích và kỳ vọng hiện tại của chúng tôi về các vấn đề sau đây, cùng với các vấn đề khác, việc Gohibic (vilobelimab) được chào đón rộng rãi như một phương pháp điều trị COVID-19 cho những bệnh nhân mắc COVID-19 và các bệnh viện Hoa Kỳ, cùng các khuyến nghị về điều trị có liên quan từ các viện y tế/chăm sóc sức khỏe và các tổ chức bên thứ ba khác, khả năng chúng tôi thương mại hóa thành công và mức độ được đón nhận của Gohibic (vilobelimab) như một phương pháp điều trị COVID-19 cho những bệnh nhân mắc COVID-19 và các bệnh viện Hoa Kỳ hoặc các ứng cử viên sản phẩm khác của chúng tôi; kỳ vọng của chúng tôi về quy mô dân số bệnh nhân, cơ hội thị trường, mức bao phủ và hoàn trả, giá trị thu hồi và tích lũy ước tính, cũng như tiện ích lâm sàng của Gohibic (vilobelimab) theo chỉ định đã được phê duyệt hoặc cho phép hoặc đối với vilobelimab và bất kỳ ứng cử viên sản phẩm nào khác, theo Giấy phép sử dụng khẩn cấp và trong tương lai nếu được phê duyệt cho mục đích sử dụng thương mại tại Hoa Kỳ hoặc nơi khác; khả năng chúng tôi triển khai thành công Chương trình cam kết của InflaRx, thành công của các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai của chúng tôi đối với việc vilobelimab điều trị COVID-19 và các bệnh lý viêm hoặc đe dọa tính mạng khác, bao gồm pyoderma gangrenosum và bất kỳ ứng cử viên sản phẩm nào khác, bao gồm INF904, cũng như liệu các kết quả lâm sàng như vậy có phản ánh các kết quả được thấy trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng đã thực hiện trước đó hay không; thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi và các tuyên bố liên quan đến thời gian bắt đầu và kết thúc các nghiên cứu hoặc thử nghiệm và quá trình chuẩn bị liên quan, thời gian mà kết quả của các thử nghiệm sẽ có sẵn, chi phí của các thử nghiệm như vậy và các chương trình nghiên cứu và phát triển của chúng tôi nói chung; các tương tác của chúng tôi với các cơ quan quản lý về kết quả thử nghiệm lâm sàng và các con đường chấp thuận quy định tiềm năng, bao gồm liên quan đến việc chúng tôi nộp Đơn xin cấp phép tiếp thị cho vilobelimab và đơn xin cấp phép sinh phẩm cho Gohibic (vilobelimab), cũng như khả năng đạt được và duy trì sự chấp thuận hoàn toàn của cơ quan quản lý đối với vilobelimab hoặc Gohibic (vilobelimab) cho bất kỳ chỉ định nào; liệu Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, Cơ quan Thuốc Châu Âu hoặc bất kỳ cơ quan quản lý nước ngoài nào có chấp nhận hoặc đồng ý với số lượng, thiết kế, quy mô, tiến hành hoặc thực hiện các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi, bao gồm bất kỳ các điểm kết thúc chính hoặc phụ nào được đề xuất cho các thử nghiệm đó; kỳ vọng của chúng tôi về phạm vi của bất kỳ chỉ định nào được chấp thuận cho vilobelimab; khả năng chúng tôi tận dụng các công nghệ chống C5a và C5aR độc quyền của mình để khám phá và phát triển các phương pháp điều trị nhằm chữa các bệnh tự miễn và viêm do hệ thống bổ thể trung gian; khả năng chúng tôi bảo vệ, duy trì và thực thi quyền sở hữu trí tuệ đối với vilobelimab và bất kỳ ứng cử viên sản phẩm nào khác, cũng như phạm vi bảo vệ đó; khả năng sản xuất và chiến lược của chúng tôi, bao gồm khả năng mở rộng và chi phí của các phương pháp và quy trình sản xuất của chúng tôi và khả năng tối ưu hóa các phương pháp và quy trình sản xuất của chúng tôi, khả năng chúng tôi tiếp tục dựa vào các nhà sản xuất bên thứ ba hiện tại của chúng tôi và khả năng chúng tôi thuê thêm các nhà sản xuất bên thứ ba cho các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai được lên kế hoạch của